ЛЦД развој и карактеристике у ЛЦД екранима

Течни кристали су општи појам за наручене течности које формирају одређене супстанце у сталном стању или у стању раствора. Откривање течних кристала може се пратити још 1888. године. Аустријски ботаничар ФРеинитзер је открио да се кристали грејања Цхол2естерил бензоате (Ц6Х5ЦО2Ц27Х45, назван ЦБ) на 145.5е топају у мокраћу течност, а 145.5е је тачка топљења супстанце . Настави да се загреје до 178.5е, мутна течност ће се изненада претворити у чисту течност, а овај процес од замора до очвршћивања је реверзибилан [2]. ОЛехманн систематски проучава да су механичке особине неких материјала сличне изотропним течностима у одређеном температурном опсегу [1]; Међутим, њихова оптичка својства су слична онима од кристала и су анизотропна. Према томе, ове фазе између течности и кристала називају се течним кристалним фазама.
Током тридесетих година, људи већ дуго проучавају ЛЦД, али због ниске продуктивности нису примењени. До средине 1960-их, услед брзог развоја нових технологија као што су микроелектроника, ваздухопловство, ласерска, микроталасна, ултразвучна, холографска, нуклеарна магнетна резонанца и гасно-течна хроматографија, било је потребно користити неке медије који се осјетљиво реагују на ниско- енергичног узбуђења за прављење течних кристала. Имате место за коришћење. Након што је Р. Виллиамс објавио електрооптички ефекат течног кристала 1967. године, примене течног кристала добијале су велику пажњу и истраживања су се ширила на различитим пољима. Истраживање течног кристала крајем шездесетих година проширио се у поље полимера. Развој ниско-молекуларних течних кристала је скоро стотину година и стекао је дубинско истраживање и широку примену. Развој полимерних течних кристала већ дуго траје. Течни кристал полимера који су први пут приметили научници била је структурна јединица нервног ткива, која се састоји од фосфолипида и алкохола. Године 1937, Бавден и Пирие су открили течно кристално понашање у суспензији вируса дувана мозаика. У педесетим годинама, Еллиотт и Робинсон и други су открили да синтетички пептиди имају својства течног кристала. У седамдесетим годинама уведене су ароматичне полиамидне влакно високе чврстоће и високе модулације, а примена течног кристалног предива је означила почетак нове фазе у проучавању полимерних течних кристала [3]. Појава топлинског полистиренског течног кристала средином седамдесетих година прошлог века отворила је ново поље течног кристала полимера. Откривени су многи ригидни и получврсти ланацови полимери, а неки флексибилни ланчани полимери и многи биополимери имају течно кристално понашање. Утврђено је да макромолекуле полимеризоване од мономера чврсте шипке равне структуре имају сличну анизотропију на ниске молекуларне течне кристале. Ова макромолекула показује висок степен реда, а њено растопање или раствор може бити некако Спонтано оријентисан.
Године 1968. компанија ДуПонт из Сједињених Држава је прво почела са истраживањем полимера поли (п-фенилен терефталата) течног кристала и искористила га да се окреће у течном кристалном стању на одређеној температури у раствору. Истраживање је успело 1971. године, под називом Б. Фибер, који је у фебруару 1972. године стављен у индустријску производњу, а такођер је објавио ПРД-49 ново влакно (полипаракиламине). 1973. године, робне марке Б-влакна и ПРД-9 влакна Кевлар и Кевлар-49 (названи арамид 1414 и арамид 14 у Кини), течно влакно Кевлар отворило је историју примјене полимерних течних кристалних материјала, а затим, Ин На пољу полимерске науке, развој и развој различитих течности кристалног полимера почели су да цветају. Тренутно су у лабораторији успјешно развијене различите течне кристалне полимере, а неки од њих су постигли индустријску производњу, као што је индустријализација термопластичних бризганих течних кристалних полимера, које производи Дартцо Мануфацтуринг Цо., Лтд. под трговачко име Ксидар. Термопластика која је отпорна на високе температуре и има друге изврсне особине [4].
1.1 Карактеристике
(1) Висока затезна чврстоћа и висок модул у правцу оријентације
Већина комерцијалних течних кристалних полимерних производа има ову својину. У поређењу са флексибилним ланчаним полимером, полимер течне кристала са мезогеним елементом у главном ланцу или бочним ланцем молекула има најистакнутију особину оријентације молекуларног ланца у спољашњем подручју силе. Због тога, чак и без додавања материјала за ојачање, може постићи или премашити механичку чврстоћу обичног инжењерског материјала побољшаног за више од десет посто стаклених влакана, који показује карактеристике високе чврстоће и високог модула. На пример, специфична снага Кевлар-а и специфични модул су десет пута већа од челика [5].
(2) изврсна отпорност на топлоту
Пошто је мезогена јединица полимера течног кристала углавном састављена од ароматичног прстена, његова отпорност на топлоту је релативно истакнута. На пример, Ксидар има тачку топљења од 421 ° Ц, температуру распадања од 560 ° Ц у ваздуху и температуру топлотне дисторзије од 350 ° Ц, што је значајно веће од већине пластике.
(3) Веома ниски коефицијент топлотне експанзије
Захваљујући редоследу високе оријентације, полимер течних кристала има коефицијент експанзије у правцу протока који је један ред мањи у односу на обичну инжењерску пластику, достигавши ниво опћих метала, па чак и негативне вриједности.
(4) Одлична ретардација пламена
Молекулски ланац течног кристалног полимера састоји се од великог броја ароматичних прстена, а посебно је тешко запалити, осим за влакна која садрже хидразидну везу, а карбонизација након сагоревања указује на то да је гранична вредност отпорности на кисеоник (ЛОИ) полимера релативно висок.